La ayuda es necesaria por una pequeña fe de la región de Moscú Mytishchi. La niña tiene una enfermedad genética rara y incurable, debido a que no ve, no oye y solo puede aprender sobre este mundo. Pero para sentirlo verdaderamente, necesitamos sillas especiales para el movimiento. Cuestan más de 700 mil rublos. No hay tal dinero de la familia.
Año de la fe y siete meses. Ella parece saber el significado de su nombre y todos los días intenta justificarlo.
Svetlana Kozlova, madre de la fe: "Nos dijeron todo el tiempo que el niño moriría mañana, morirá pronto".
La naturaleza de la enfermedad es genética. Con respecto a su tratamiento en artículos médicos, resumir secamente: en esta etapa del desarrollo de la medicina, está ausente de corregir los trastornos cromosómicos.
Svetlana Kozlova: "Creo que ella me conozca. Ella es muy táctil. Debido al hecho de que la fe no tiene la audición, ni visión, ella percibe todo al tacto ".
La enfermedad de la niña para la comunicación con el mundo dejó el toque y el olor, por lo que los juguetes no son del todo ordinarios, solo lo que se puede tocar con interés. Por lo tanto, ella ama tanto cuando está acariciando, haga un masaje. Y tales niños no duermen bien, las enfermedades que lo acompañan no dan cuándo se afilan.
La ciencia médica no dejó las posibilidades de las niñas. Pero ella está viva, le agrada a la casa, que se llama a su ángel.
Alexander Kozlov, Fe del Papa: "Duerme como un ángel. Y por sí mismo como un ángel. Solo haz eso desde la mañana hasta la noche nos besamos ".
Vera no escucha y no ve, sino que se enteró, contrariamente a los pronósticos, responder a la luz e incluso la golondrina. A menudo, tales niños, incluso el primer cumpleaños no está destinado a reunirse. Pero sucede, incluso si es raro, por lo que el 12 se celebra.
Svetlana Kozlova: "Nuestra familia decidió claramente que nos encantaría anotar sobre la violeta porque estaba indefensa y no culpó".
Los médicos no querían dejar de lado al niño del hospital, las horas de atención de los médicos después de todo, el equipo médico, aseguró que la cámara no duraría mucho. Pero la fe obstinada, la fe vive.
Alexander Kozlov: "Al principio dijeron que sería mucho peor. Durante un año y medio me di cuenta de que el niño en tal estado podría vivir durante mucho tiempo y cualitativamente, y a su manera, probablemente, para disfrutar de la vida, la otra, entonces ella no conoce la vida ".
Ella sabe que cada artículo en la casa es degustar y oler. Y la mayoría de todo en el mundo le encanta caminar, el toque de viento, los olores de la naturaleza para ella son los únicos sentimientos nuevos.
El problema es que no funciona sin un cochecito especial. Y en casa, la comida y la mayoría de los juegos también están en una silla médica especial. No hay cochecito. El de la casa ya no es adecuado. Estos dispositivos médicos son 709,869 rublos juntos. Esta cantidad recoge la casa con faro. Para ayudar a la niña, debe enviar un SMS con la palabra "Ayuda" y la cantidad de donación al número 1200. Por ejemplo: Ayuda 300.