El 1 de febrero, se completó la acción de una parte de las simplificaciones que se introdujo en virtud del régimen de notificación en los medicamentos.
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A partir del 1 de febrero, la regla "15 minutos" se cancela: cuando podría mover el medicamento 15 minutos después de enviar información al sistema. Hasta el 1 de julio, todavía hay simplificación para la aceptación de las drogas. Para las farmacias y los hospitales, nada cambia: le dan datos al sistema y pueden vender o usar de inmediato medicamentos. Esto es previsto por el Decreto del Gobierno de 1779 de 2.11.2020.
"Vemos un aumento en las competencias de la industria cuando se trabaja con medicamentos etiquetados. Si comparamos con octubre, la cantidad de errores disminuyó en 2 veces, y las apelaciones de soporte técnico en las últimas dos semanas de enero, uno y medio, se compararon con las primeras semanas de noviembre. Y los hospitales y farmacias todavía prefieren esquemas estándar: el régimen de notificación en enero del hospital se utilizó en el 0,3% de los casos, las farmacias, menos del 3%. Por su parte, el operador ha aumentado el rendimiento del sistema, los documentos se procesan en promedio durante 7-8 minutos ", dijo Egor Zhavoronov, jefe del grupo de productos básicos de Pharma.
En los últimos tres meses, se ha creado un centro de situaciones, el trabajo del servicio al cliente está reformateado, los errores típicos de los participantes de la facturación se analizan para minimizarlos, la interacción con AIS de RoszdravNadzor se modifica al ingresar a los medicamentos en la facturación (le permite para acelerar la entrada de medicamentos en circulación). Las empresas líderes realizaron un experimento sobre estricto trazabilidad, y desde el 25 de enero, las pruebas de carga están disponibles para productos farmacéuticamente.
"El procedimiento de notificación para el trabajo del sistema de marcado, introducido por el gobierno a principios de noviembre, sin duda hizo su contribución, permitió una serie de serios problemas técnicos y permitió descargar el sistema, lo que finalmente contribuyó al aumento de la estabilidad. de la obra del SMDLP. Junto con otros participantes del mercado, estamos realizando un diálogo abierto y constructivo con CRPT en todas las cuestiones que surgen, incluido el acceso a datos analíticos para cada paquete. Obtener esta información dará a los fabricantes la capacidad de rastrear toda la cadena de suministro de medicamentos en tiempo real para una planificación más eficiente, así como de monitorear las solicitudes de pacientes al fabricante sobre temas de calidad. Además, creemos que a medio plazo es importante discutir la necesidad de Schema 702/703, ya que su aplicación no permite el uso completo de los datos en el lado de los fabricantes, lo que devaluora una de las tareas principales de la marca. Sistema: garantizar la trazabilidad de las drogas y el acceso a los datos. Esperamos que la salida de la orden de notificación del 1 de febrero no afectará la eficiencia del sistema de etiquetado y la posibilidad de garantizar el movimiento suave de los productos en la cadena de conducción del comandante ", dice Yana Kotukhov, director de trabajar con las autoridades estatales y Comunicaciones externas en los países de servicio eaee.
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