Almaty. 22. Februar Kaztag - Madina Alimkhanova. In der Region West Kasachstan, die Eltern von Emir Shakhmarovs, die an der Rinalsmuskel-Atrophie (SMA) leiden, versuchen, mehr als 2,3 Millionen US-Dollar aufzukommen, um sein Leben zu retten.
"Diese Krankheit wartet nicht, sparen nicht. Es geht weiter und nimmt etwa 1tausend Autobahn am Emir pro Tag. Wir können nicht um eine Krankheit verlangen, um zu stoppen, zu leiden und uns Zeit zu geben, um Geld für die Behandlung zu sammeln. Leider ist es unmöglich, ohne Zolgensma zu verhandeln. Nach allem kann Zolgensma den Fortschritt der Erkrankung stoppen und ihre nachteilige Wirkung auf den kleinen Organismus von EMIOS unterdrücken. Jeden Tag einschlafe ich mit dem Gedanken, dass wir morgen die Kollektion schließen, und wir werden uns in Amerika für die geschätzte Pflaume versammeln, und nach einiger Zeit wird der EMIR stärken, wird Kraft stärken und wird uns mit seinem Erfolg begeistern, "Mom schrieb das Mutter der Registerkarte Sabina im sozialen Netzwerk.
Neben dem Kampf um das Ersparnis des Lebens seines Sohnes versuchen die Eltern von Emir, sich zu retten, und das Leben anderer Kinder, die an SMA leiden und sicherstellen, dass sie kostenlos in Kasachstan behandelt werden.
"Neben dem Sammeln auf Zolgensma versuchen wir, dafür zu kämpfen, dass Kinder mit einer solchen Krankheit in Kasachstan begonnen haben. Immerhin ist der EMIR nicht das einzige Kind mit SMA und leider nicht der letzte. Wir kämpfen nicht für etwas Unmögliches, sondern für das Leben unserer Kinder. Schließlich haben intelligente Menschen bereits drei Vorbereitungen für die Behandlung von SM erfunden. Kinder sind die Zukunft von Kasachstan, aber aus irgendeinem Grund beraubt Kasachstan Kindern der Zukunft, die sie zum Tode verurteilen. Und wie immer versuchen die nicht gleichgültigen Menschen, das Problem zu lösen, das seit langem nicht sein soll ", schrieb Sabina.
Um den Jungen zu retten, ist nur eine Zolgensma-Arzneimitteleinspritzung erforderlich, aber es kostet 2,3 Millionen US-Dollar, und es ist notwendig, es zu schaffen, bevor das Kind zwei Jahre alt ist. Jetzt EMIR ein Jahr und neun Monate.
Nach Sabina haben staatliche Körper noch nicht auf ihre Mühe geantwortet
"Nur das regionale Gesundheitsmanagement sagte, dass sie einen Antrag eingereicht haben, um die Entscheidung über dieses Kind aufzutreten. Und so nannte mich niemand an, hat nichts angeboten, niemand antwortet Briefe. Während wir uns selbst Geld sammeln ", berichtete der Kaztag am Montag von Sabina.
Kaztag appellierte an den Presseservice des Gesundheitsministeriums Kasachstan mit der Frage, was getan wurde, um das Leben von Emir Shakhmarov zu retten und das Problem mit der Behandlung solcher Kinder zu lösen.
Sie können Emir helfen, indem Sie einen beliebigen Betrag in die folgenden Angaben senden:
Kaspi Bank Ojsc.
Kartennummer: 5169 4971 4460 6583
8 771 483 75 55 Sabina Sagyngalievna D. (Mama Emir)
Ojsc Sberbank Kasachstan.
Kartennummer: 4263 4333 3483 6340
8 771 483 75 55 Sabina Sagyngalievna D.
Ojsc Bank Centrecredit.
Kartennummer: 4899 9333 3355 9357
Ojsc Halyk Bank.
Kartennummer: 4405 6397 1084 2392
8 705 328 06 63 Checkers Taleeh I. (DAD EMIR)
Für Russland:
Sberbank 4276 4600 1801 5623
8 987 783 63 40 Elena Sergeevna K. (enger Freund der Familie)
PayPal @ Helpemir.