In der gesamten Pandemie hat der Zweig der medizinischen Geräte und der Diagnostik einen großen Beitrag zum Kampf gegen die Kovid-19 leistet. Laut Worldometer.info sind derzeit mehr als 64 Millionen Fälle der Erkrankung derzeit in der Welt eingetragen, wodurch 1,5 Millionen Menschen starben.
In dieser Bewertung präsentieren wir 10 große Errungenschaften auf dem Gebiet der medizinischen Geräte im Kampf gegen die Kovid-19.
1. Gesundheitswesen wird virtuell und beginnt endlich Telemedizin zu nehmen
Telemedizin in den letzten Jahren wurde in den letzten Jahren langsam und allmählich im Gesundheitssystem vertraut. Pandemie Cowid-19 beschleunigte diesen Prozess für fünf Jahre lang. Da das Virus die Gesellschaft in virtuelles Geschäft drängte, wurde Telemedizin eine natürliche Lösung für Patienten und Ärzte. Nicht mehr braucht, um in den Kliniken zu warten, gewöhnliche medizinische Untersuchungen, die es ermöglicht, direkt aus der Wohnung des Patienten auszugeben.
Telemedizin ging wirklich in den Vordergrund und wird laut Prognosen eine starke Präsenz und am Ende der Pandemie haben.
2. Schneller Test für Cowid 19
Die Gesundheitsgesundheit ist bereits für seine Tests für die "Flüssigbiopsie" bekannt, um Krebs zu identifizieren. Trotzdem produzierte dieses amerikanische Unternehmen einen Furor auf dem Gebiet der medizinischen Technologien, als im August eine förmliche Erlaubnis für den Notfall seinen Test für den Erkennung von Cowid-19 erhielt.
Nach Angaben der Vertreter von Gugant wurde der COVID-19-Test anschließend verwendet, um der Universität Delaware-Universität sicher wieder aufzunehmen. Der Test wurde auch verwendet, um die Gesundheit der Gesundheit der Gesundheit von Health Workern Health Health und ausgewählten Partnerorganisationen über ein zertifiziertes Unternehmenslabor zu überprüfen.
Nach Angaben des Erklärung der Erklärung der Erkenntnissen, war die Entwicklung des Tests für die Definition des Cabid-19 seine "Zivilverschuldung", und es weigerte sich in keinem Fall, Tests an Krebs zu entwickeln.
3. Gemeinsame Arbeiten technologischer Giganten
Google und Apple waren schon immer heftige Rivalen, aber das Virus hat eine Situation geschaffen, die verlangte, dass sie zusammenarbeiten. Im Mai startete technologische Rivalen gemeinsam die Expositionsbenachrichtigungstechnologie, die dazu bestimmt ist, jemanden über mögliche Infektionen zu informieren, wenn er mit der Person in Kontakt kam, die mit dem Caid 19 diagnostiziert wurde. Solche Warnungen könnten Menschen empfangen, die iOS- oder Android-basierten Smartphones genossen haben.
In seiner gemeinsamen Release sagte "Temporäre Partner":
Was wir erstellt haben, ist keine Anwendung - vielmehr diese API, dass öffentliche Gesundheitsorganisationen in ihre Anwendungen einbeziehen können, um Benutzer zu installieren. Unsere Technologie soll diese Anwendungen besser machen. Jeder Benutzer kann unabhängig voneinander entscheiden, abonnieren oder nicht auf den Belichtungsbenachrichtigungsdienst abonnieren, während das System nicht sammelt und keine Standortdaten vom Gerät verwendet. Und wenn eine Person mit Cossout 19 diagnostiziert wird, kann er sich entscheiden, berichten Sie dies in einem Antrag auf öffentliche Gesundheit oder nicht. Der Schlüssel zum Erfolg besteht darin, einen solchen Dienst von den Benutzern anzupassen, und wir glauben, dass auch starke Datenschutzwerkzeuge, die hier verwendet werden, auch der beste Weg, um diese Anwendungen zu fördern.
4. Geräte zur Kontrolle der kardiovaskulären Aktivitäten begannen, die Behandlung von Patienten mit Cabid-19 zu beeinflussen
Abimed war einer der ersten Organisationen in den kardiovaskulären Gesundheitskontrollsystemen, die Aufmerksamkeit auf sich ziehen und die Erlaubnis zum Notfall erhielten, um seine Technologie zur Behandlung von Sowid-19-Symptomen zu unterstützen.
Dieses Unternehmen wurde im Juni 2020 eine förmliche Erlaubnis zur Verwendung seines RP-RP-Geräts erhielt, die eine Miniaturkatheter-Herzpumpe für die Sauerstoff-Therapie ist, während die Belastung der Herzmuskulatur in Fällen von lebensbedrohlichem, aufgrund des Kopfentladens und der Gewährleistung der mechanischen Blutkreislaufunterstützung.
Nun hat dieses System seinen Antrag bei COVID-19 bei Patienten gefunden, die an Patienten unter rechtlicher Herzinsuffizienz leiden, einschließlich Blutverschlüsse, das den Blutfluss in die Lunge blockiert.
Die Herzpumpe von Impella hilft dem Herz, Blut an der Aorta zu pumpen - die Hauptarterie, die mit Sauerstoffblut vom Herzen des Körpers gelangweilt ist, und soll Patienten mit COVID-19 unterstützen, die die Therapie mit extrakorporaler Membran-Sauerstoffpartie bestehen und die Lungen entsteht oder Myokardinschwellung.
Nach Angaben des Arztes der Medizin Sean Chakrabarti (Shon Chakrabarti) aus der ärztlichen Abteilung von abimed,
Wir sehen definitiv den vaskulären Effekt bei Patienten mit Cowid-19. Wir beobachten, dass diese Krankheit bei einigen Patienten ein protadotisches Medium verursacht. Einige von ihnen haben ein akutes pulmonales Embolismus und unser Gerät kann möglicherweise viele Leben retten.
Der Antrag auf die Verwendung des angehobenen Geräts war umso wichtiger, weil er auf mögliche Schäden leuchtet, was das Herz der Europäischen Union anwenden kann.
5. Starkes Wachstum der digitalen Gesundheitsfinanzierung
Das Anziehen von Risikokapital zu Beginn der globalen Pandemie war für viele Hersteller von medizinischen Geräten ein bedeutendes Problem. Aber für Unternehmen, die sich mit digitaler Gesundheitsfürsorge handeln, sah die Situation völlig anders aus. Im Juni berichtete das American Analytical Company Mercom Capital Group, dass das Volumen der Investitionen in der digitalen Gesundheitsfürsorge in der ersten Hälfte von 2020 um 24% mehr als im ersten Halbjahr 2019 betrug, als 5,1 Milliarden US-Dollar an den Markt kam. Und das trotz Die Tatsache, dass die Pandemie der Weltwirtschaft einen schweren Schlag verursachte.
Der scharfe Gesang der Finanzierung wurde durch die breitere Einführung digitaler Technologien und -produkte während des Ausbruchs von Cabid-19, Mercom-Spezialisten, bemerkt.
Die am meisten finanzierten Kategorien der digitalen Gesundheitsfürsorge in der ersten Hälfte von 2020 waren folgende:
- Telemedizin - 1,9 Milliarden US-Dollar;
- Analytik - 826 Mio. USD;
- Mhealth-Anwendungen - 794 Millionen US-Dollar;
- Klinische Lösungen unterstützen Systeme - 545 Millionen US-Dollar;
- Arzt-Reservierungssysteme - 325 Millionen US-Dollar;
- Tragegeräte - 321 Millionen US-Dollar.
6. Medtronic lag in der offenen Zugangsdesigndokumentation des Geräts zur künstlichen Belüftung der Lunge
Zu Beginn der Pandemie erhöhte sich die Bedenken aufgrund des Mangels an künstlichen Belüftungsgeräten auf dem Gesundheitsmarkt. Dies führte dazu, dass auch viele Unternehmen aus der Automobilindustrie die Entwicklung und Produktion solcher Atemschutzgeräte begannen. Dies nahm sogar einen Hersteller von Armbändern für Fitness-Fitbit auf, der die Erlaubnis des Notfalls seinen Fan erhielt.
Medtronic reagierte auch auf diese Herausforderung und öffentlich gemeinsam genutzte Designspezifikationen an einem der Modelle seines Geräts zur künstlichen Belüftung der Lungen - Puritan Bennett 560 (PB 560). Dieser Schritt erlaubte Unternehmen, die in verschiedenen Branchen tätig sind, Optionen für die schnelle Fan-Produktion bewerten, um den starken Bedarf an mehreren solcher Geräte für Patienten mit Cabid 19 zu erfüllen.
7. Fünf-Minuten-Abbott-Test
Abbott Laboratories hat aufgrund seiner Covid-19-Tests wiederholt das Interesse einer professionellen Presse erhoben. Trotzdem wurden die Testsätze des Unternehmens zum Hauptthema der Diskussion, als BinaxNow Covid-19 AG-Karte dargestellt wurde - der Test für das Antigen-19-Antigen, das das Ergebnis von 5-15 Minuten ermöglicht. Das Unternehmen erhielt eine förmliche Erlaubnis, diesen Test im August 2020 zu nutzen.
Aufgrund des erschwinglichen Preiss und garantiertem raschem Ergebnis wurde der Test als Änderung der Regeln des Spiels in diesem Bereich anerkannt.
8. Lebensmittel- und Medikamentenqualitätskontrollstelle (FDA) reguliert nun nicht die Verwendung von Labortests.
August ist in der Regierung von Tests an den Kovid-19- und Labortests im Allgemeinen zu einem Wendepunkt in den USA geworden.Die US-amerikanische Abteilung für Gesundheits- und Sozialdienste berichtete, dass seine Ernährung und der Medikamentenverwaltung, der Lebensmittel- und Drogenverwaltung, der FDA (US-amerikanischer Food and Drug Administration, FDA) keine vorherige Genehmigung von Prüflaboratorien erfordern sollte Regeln, die zur Erlangung von Genehmigungen dieser staatlichen Abteilung erforderlich sind.
Darüber hinaus heißt der Bericht, dass "Personen, die die Genehmigung oder Erlaubnis zur Erlaubnis zum Ausliefern von Tests anfordern, dennoch freiwillig einen Antrag auf vorläufige Genehmigung einreichen können, sondern sie sind jedoch nicht verpflichtet, dies zu tun, und die FDA entscheidet über diese Anwendungen."
Gemäß dem in der Washington Post veröffentlichten Material ist eine solche Ministeriumspolitik zu einem Schock für die FDA geworden.
9. Standardisierung von Antikörpertests
Auf dem Markt gab es eine Verwirrung mit Tests für Antikörper. Sie unterscheiden sich von verschiedenen Testherstellern und werden derzeit nicht analysiert und verglichen, da sie auf verschiedene SARS-COV-2-Virenproteine ausgerichtet sind. Um dieses Problem zu lösen, vereinigte Siemens Healthineer mit den Zentren der Kontrolle und Prävention von US-Krankheiten sowie mit dem United Research Center für die Europäische Kommission, um Tests zu standardisieren.
Im Rahmen dieses Projekts entwickelt das deutsche Unternehmen den Normungsprozess von SARS-COV-2-Analysen, indem jedes Protein an den Titer des neutralisierenden Antikörpers verbindet - der Niveau des vorliegenden Antikörpers, der das Eindringen des Virus in die Zellen während des Labors blockiert Experimente. Die Schwellenwerte, die in einer standardisierten Messeinheit für IgG-Antikörper angezeigt werden, die entweder von der natürlichen Infektion oder der Impfung auftreten, können wahrscheinlich zur standardisierten Interpretation der Immunität durch Testergebnisse beitragen.
10. Der amerikanische Regler hat seine Strategie seiner Handlungen geändert.
Ende Januar 2020 entwickelten die Vereinigten Staaten (FDA) Produkte und Medizinsteuereinrichtungen eine Strategie für den Kampf gegen ACID-19, die wir heute in den Vereinigten Staaten und einigen anderen Ländern in Aktion beobachten. Ein Teil dieser Strategie war die Verwendung der Genehmigung der Ermächtigung der Anwendung von medizinischen Lösungen in einem Notfall (Notnutzungsgenehmigung), das aufgrund einer Pandemie entstanden ist. Die FDA erklärte, dass es mit interdepartmentalen Produktentwicklungspartnern, internationalen Partnern und globalen Regulierern zusammenarbeiten würde, um die Entwicklung und Verfügbarkeit von medizinischen Produkten zu beschleunigen, die zur Diagnose, Behandlung, Abweichung und Verhinderung von Ausbrüchen der Epidemie erforderlich sind.
Als die FDA seine Strategie vorstellte, wurde von etwas mehr als 4.000 Fällen von Virusinfektionen aufgezeichnet, die in China bestätigt wurden. Mehr als 100 Menschen wurden Opfer dieser Krankheit - damals starb jedoch kein Mann in den Vereinigten Staaten. Eine solche schnelle Reaktion der staatlichen Abteilung ist zu einem Beispiel für die Organisation von Handlungen für viele Länder.
Nach Medtech-Innovationen, MDDI Online, MobiHealth News.