Almati. 22 de febrer. KazTag - Madina Alimkhanova. A la regió de l'Oest de Kazakhstan, els pares de l'Emir Shakhmarov que patien una atròfia muscular espinal (SMA) intenten sorgir més de 2,3 milions de dòlars per salvar-ne la vida.
"Aquesta malaltia no espera, no és lliure. Avança, prenent aproximadament 1 mil autopista a l'emir per dia. No podem demanar una malaltia per aturar-nos, patir i donar-nos temps per recollir diners per al tractament. Malauradament, és impossible negociar sense Zolgensma. Després de tot, Zolgensma pot aturar el progrés de la malaltia i suprimir-la un efecte perjudicial sobre el petit organisme d'Emios. Cada dia em quedo adormit amb el pensament que demà tancarem la col·lecció i ens reunirem a Amèrica per a la pruna estimada, i després d'un temps l'emir enfortirà, guanyarà força i ens delectarà amb el seu èxit ", va escriure la mare Mare de la pestanya Sabina a la xarxa social.
A més de la lluita per salvar la vida del seu fill, els pares de l'emir estan tractant de salvar i la vida d'altres nens que pateixen de SMA i asseguren que es tracten a Kazakhstan de forma gratuïta.
"A més de recollir a Zolgensma, estem tractant de lluitar per garantir que els nens amb tal malaltia han començat a Kazakhstan. Després de tot, l'emir no és l'únic fill amb SMA i, per desgràcia, no és l'últim. Estem lluitant per alguna cosa impossible, sinó per a la vida dels nostres fills. Després de tot, les persones intel·ligents ja han inventat tres preparats per al tractament de SM. Els nens són el futur de Kazakhstan, però per alguna raó Kazakhstan priva els fills del futur, condemnant-los a mort. I com sempre, la gent no indiferent està tractant de resoldre el problema que no ha estat durant molt de temps ", va escriure Sabina.
Per salvar el nen només es necessita una injecció de fàrmacs de zolgensma, però costa 2,3 milions de dòlars, i és necessari fer-ho abans que el nen tingui dos anys. Ara emir un any i nou mesos.
Segons Sabina, els organismes estatals encara no han respost als seus problemes
"Només la gestió de la salut regional va dir que van presentar una sol·licitud per sorgir la decisió sobre aquest nen. I així que ningú em va cridar, no va oferir res, ningú respon a les lletres. Mentre recollim diners nosaltres mateixos, "Kaztag va informar el dilluns a Sabina.
KazTag va fer una crida al servei de premsa del Ministeri de Salut de Kazakhstan amb la qüestió del que es feia per salvar la vida d'Emir Shakhmarov i resoldre el problema amb el tractament d'aquests nens.
Podeu ajudar a emir enviant qualsevol quantitat a les següents dades:
Kaspi Bank OJSC
Número de mapa: 5169 4971 4460 6583
8 771 483 75 55 Sabina Sagyngalievna D. (Mama Emir)
OJSC Sberbank Kazakhstan
Número de mapa: 4263 4333 3483 6340
8 771 483 75 55 Sabina Sagyngalievna D.
OJSC Bank Centrecredit
Número de mapa: 4899 9333 3355 9357
OJSC Halyk Bank.
Número de mapa: 4405 6397 1084 2392
8 705 328 06 63 Checker Taleh I. (Dad Emir)
Per a Rússia:
Sberbank 4276 4600 1801 5623
8 987 783 63 40 Elena Sergeevna K. (amic proper de la família)
PayPal @ helpemir.