Al món dels paràsits, molts patògens bacterians o fúngics poden sobreviure per ells mateixos sense infectar cèl·lules hoste. Però els virus no poden. En canvi, han de penetrar a les cèl·lules per multiplicar-se, on utilitzen el seu propi mecanisme bioquímic per crear noves partícules virals i estendre's a altres cèl·lules o individus. Igual que la vida cel·lular, els propis coronavirus estan envoltats per una closca gras. Per penetrar a les cèl·lules, utilitzen proteïnes (o glicoproteïnes, ja que sovint es cobreixen amb molècules de sucre relliscoses) per drenar la seva pròpia membrana amb la membrana cel·lular i, per tant, capturar la cèl·lula. Una d'aquestes glicoproteïnes virals és la proteïna Spike de Coronavirus. Atesa l'aparició de noves soques de Coronavirus SARS-COV-2, l'interès del públic en general a l'esquirol de Spike ha augmentat molt. Va resultar que les noves opcions COVID-19 porten diversos canvis específics en la proteïna Spike en comparació amb altres opcions basades en estreta.
Proteïnes de pics
Una de les característiques biològiques clau de Coronavirus SARS-COV-2, així com alguns altres virus, és la presència de proteïnes de Spiker que permeten que aquests virus penetrin a les cèl·lules hoste i causin infeccions. Com a regla general, la funda de virus de coronaivirus consta de tres proteïnes que inclouen una proteïna de membrana (m), proteïna de petxina (e) i proteïnes espigues.
La proteïna Sout S o Square consta de 1160-1400 aminoàcids, depenent del tipus de virus. En comparació amb les proteïnes M i E, que es relacionen principalment en el muntatge de la proteïna del virus, s juga un paper crucial en la penetració de les cèl·lules hoste i la iniciació de la infecció. Cal destacar que és la presència de proteïnes S sobre Coronavirus condueix a l'aparició de protuberàncies en forma de punta a la seva superfície.
Els especialistes assenyalen que la proteïna S-S2 de Coronavirus es pot dividir en dues subunitats funcionals importants, que inclouen la subunitat S1 de la N-Terminal, que formen el cap esfèric S-proteïna i la regió C-terminal S2, incorporada directament a la closca viral. En interactuar amb la cèl·lula d'hoste potencial, la subunitat S1 reconeix i s'uneix als receptors de la cèl·lula hoste, mentre que la subunitat S2, que és el component més conservador de la proteïna S, és responsable de la fusió de la closca de virus amb la membrana host .
És interessant: la vacuna per satèl·lit russa es reconeix com a eficaç i segur
Cal destacar que sense virus de proteica s com SARS-COV-2, mai no podia interactuar amb cèl·lules de possibles propietaris, com ara animals i persones. És per això que la proteïna S és un objectiu ideal per a la investigació de vacunes i drogues antivirals. A més del seu paper a la cèl·lula, el virus S-proteïna, en particular covid-19, és el principal inductor d'anticossos neutralitzadors (NABS). Els NABS són anticossos protectors que es produeixen naturalment pel nostre sistema immunitari.
Spikels i vacunes
Les nostres cèl·lules van evolucionar per reflectir la invasió de virus. Una de les principals forces de protecció de la vida cel·lular dels invasors és la seva closca exterior, que consisteix en una capa de greix que conté tots els enzims, proteïnes i DNAS que constitueixen la cèl·lula. A causa de la naturalesa bioquímica dels greixos, la superfície exterior repel·leix fortament els virus que haurien de superar aquesta barrera per accedir a la cel·la.
Tenint en compte la importància de la proteïna de Spike per al virus, l'efecte de moltes vacunes o drogues antivirals estan dirigits a glicoproteïnes virals. Les vacunes contra SARS-COV-2, produïdes per Pfizer / BionTech i Moderna, donen instruccions al nostre sistema immunitari per fer la seva pròpia versió de l'esquirol Spike, que passa poc després de la immunització. La producció de proteïnes Spike dins de les nostres cèl·lules llança la producció d'anticossos protectors i cèl·lules T.
El virus causant ebola febre té una proteïna de punta, el virus de la grip és dos, i el virus és un simple herpes - cinc.
A mesura que escriu la conversa, una de les característiques més importants de SARS-COV-2 Spiker Protein és com es mou o canvia amb el temps durant l'evolució del virus. La proteïna codificada en el genoma viral pot mutar i canviar les seves propietats bioquímiques a mesura que es desenvolupa el virus.
La majoria de les mutacions no es beneficien i deixen el funcionament de la proteïna Spike o no afecten la seva funció. Però alguns poden causar canvis que donin una nova versió de l'avantatge selectiu del virus, fent-la més transmesa o infecciosa. Una de les maneres a les quals això pot passar és una mutació en una part d'un esquirol de punta que impedeix la unió d'anticossos protectors. Una altra manera és fer que les espigues "siguin més enganxoses" per a les nostres cèl·lules.
Voleu ser conscients de les últimes novetats del món de la ciència popular i d'alta tecnologia? Subscriviu-vos al nostre telegrama de canals de notícies. Allà trobareu els anuncis de les últimes notícies del nostre lloc.
Per això, les noves mutacions que canvien les funcions d'un esquirol o proteqüència siguin tenen especial preocupació: poden afectar com controlem la distribució de SARS-COV-2. Les noves opcions recentment descobertes al Regne Unit i Sud-àfrica tenen mutacions en parts de la proteïna S, participant en la penetració a les vostres cèl·lules. Altres investigacions i experiments de laboratori ajudaran els científics a saber si - i com - aquestes mutacions es canvien significativament per la proteïna Spike, i si les nostres mesures de control actuals es mantenen efectives.