La fe severament malalt necessita diners per a cadires especials

Anonim
La fe severament malalt necessita diners per a cadires especials 18840_1

L'ajuda és necessària per una petita fe de la regió de Moscou Mytishchi. La noia té una malaltia genètica rara i incurable, a causa de la qual cosa no veu, no escolta i només pot aprendre sobre aquest món. Però per tal de sentir-ho realment, necessitem cadires especials per al moviment. Costen més de 700 mil rubles. No hi ha diners de la família.

Any de la fe i set mesos. Sembla que coneix el significat del seu nom i cada dia intenta justificar-lo.

Svetlana Kozlova, mare de la fe: "Ens van dir tot el temps que el nen moriria demà, morirà aviat".

La naturalesa de la malaltia és genètica. Pel que fa al seu tractament en articles mèdics, es resumeix en sec: en aquesta etapa del desenvolupament de la medicina, està absent per corregir els trastorns cromosòmics.

Svetlana Kozlova: "Crec que em coneixerà. És molt tàctil. A causa del fet que la fe no té cap sentit, sense visió, ella percep tot al tacte ".

La malaltia de la noia de comunicació amb el món va deixar el toc i l'olfacte, de manera que les joguines no són bastant ordinàries, només el que es pot tocar amb interès. Per tant, estima tant quan està acariciant, fer un massatge. I aquests nens no dormen bé, les malalties adjuntes no donen quan s'afilen.

La ciència mèdica no va deixar les possibilitats de noies. Però ella està viva, li agrada la casa, que es diu el seu àngel.

Alexander Kozlov, Papa Faith: "Deixa com un àngel. I per si mateix com un àngel. Simplement fes-ho del matí a la nit que besem ".

Vera no escolta i no veu, però va aprendre, contrària a les previsions, respondre a la llum i fins i tot a empassar. Sovint, aquests nens, fins i tot el primer aniversari no està destinat a reunir-se. Però passa, fins i tot si és rar, de manera que es celebra el 12è.

Svetlana Kozlova: "La nostra família va decidir clarament que ens agradaria marcar el Violett perquè era indefensa i no culpar".

Els metges no volien deixar anar el nen de l'hospital: les hores de cura dels metges després de tot, equipament mèdic, va assegurar que la Cambra no duraria molt de temps. Però la fe tossuda, la fe viu.

Alexander Kozlov: "Al principi van dir que seria molt pitjor. Durant un any i mig em vaig adonar que el nen en aquest estat podia viure durant molt de temps i qualitativament, i de la seva manera, probablement, per gaudir de la vida, l'altre llavors no coneix la vida ".

Ella coneix a tots els articles de la casa és tastar i olorar. I la majoria de tot al món li encanta caminar, el toc de vent, les olors de la natura per a ella són els únics nous sentiments.

El problema és que no funciona sense un cotxet especial. I a casa el menjar i la majoria dels jocs també es troben en una cadira mèdica especial. No hi ha cap cotxet. El que per a la casa ja no és adequat. Aquests dispositius mèdics són de 709.869 rubles junts. Aquesta quantitat recull la casa amb far. Per ajudar a la noia, haureu d'enviar un SMS amb la paraula "ajuda" i la quantitat de donació al número 1200. Per exemple: ajuda 300.

Llegeix més