Al llarg de la pandèmia, la branca d'equips mèdics i diagnòstics ha contribuït una gran contribució a la lluita contra el Kovid-19. Segons Worldometer.info, més de 64 milions de casos de malaltia es registren actualment al món, com a resultat de les quals van morir 1,5 milions de persones.
En aquesta revisió presentarem 10 principals èxits en el camp de l'equip mèdic en la lluita contra el Kovid-19.
1. La salut es torna virtual i finalment comença a prendre la telemedicina
Telemedicina en els darrers anys lentament i gradualment es va fer cada vegada més familiar en el sistema sanitari. La pandèmia COWID-19 va accelerar aquest procés durant cinc anys. A mesura que el virus va empènyer la societat al negoci virtual, la telemedicina es va convertir en una solució natural per a pacients i metges. Ja no cal esperar a les clíniques, els exàmens mèdics ordinaris es va fer possible passar directament des de l'apartament del pacient.
La telemedicina es va anar realment a la davantera i, segons les previsions, tindrà una forta presència i al final de la pandèmia.
2. Prova ràpida per a COWID 19
La salut guardadora ja és coneguda per les seves proves per a la "biòpsia líquida" per tal d'identificar el càncer. No obstant això, aquesta empresa nord-americana va produir un furor en el camp de les tecnologies mèdiques, quan a l'agost va rebre un permís formal a l'ús d'emergència la seva prova per a la detecció de COWID-19.
Segons els representants de Guardians, es va utilitzar la prova COVID-19 per ajudar la Universitat de Delaware a la Universitat de Delaware es reprendrà de manera segura. La prova també es va utilitzar per verificar la salut dels treballadors sanitaris de la salut i les organitzacions associades seleccionades a través d'un laboratori d'empresa certificada.
Segons la declaració Salut guardant, el desenvolupament de la prova per a la definició del Cabid-19 va ser el seu "deute civil", i en cap cas es va negar a desenvolupar proves sobre càncer.
3. Treball conjunt de gegants tecnològics
Google i Apple sempre han estat rivals ferotges, però el virus ha creat una situació que exigia que treballin junts. Al maig, els rivals tecnològics van llançar conjuntament la tecnologia de notificació d'exposició, dissenyada per informar a algú sobre la possible infecció, si va entrar en contacte amb la persona que va ser diagnosticada amb la Caid 19. Aquestes advertències podrien rebre persones que gaudissin de Smartphones iOS basats en Android.
En la seva versió conjunta, "Partners temporals" va dir:
El que hem creat no és una aplicació, sinó aquesta API que les organitzacions sanitàries públiques podran incloure en les seves aplicacions per instal·lar usuaris. La nostra tecnologia està dissenyada per millorar aquestes aplicacions. Cada usuari pot decidir de forma independent, subscriure's o no al servei de notificació d'exposició, mentre que el sistema no recull i no utilitza dades de localització del dispositiu. I si es diagnostica una persona amb Cossout 19, es pot decidir, informar-ho en una sol·licitud de salut pública o no. La clau de l'èxit és adaptar aquest servei per part d'usuaris, i creiem que les fortes eines de protecció de privadesa utilitzades també són la millor manera de fomentar aquestes aplicacions.
4. Els dispositius per al control de les activitats cardiovasculars van començar a influir en el tractament dels pacients amb Cabid-19
ABIMED va ser una de les primeres organitzacions dels sistemes de control de salut cardiovascular, que va atreure l'atenció i van rebre permís a l'emergència utilitzen la seva tecnologia per ajudar en el tractament de símptomes Sovid-19.
Aquesta empresa al juny del 2020 va rebre un permís formal per utilitzar el seu dispositiu Impella RP, que és una bomba cardíaca de catèter en miniatura per a la teràpia d'oxigenació, tot reduint la càrrega dels músculs del cor en cas de la vida amenaçadora, a causa de la descàrrega del cap i garantir el suport de circulació sanguínia mecànica.
Ara, aquest sistema ha trobat la seva aplicació en el cas de Covid-19 en pacients que pateixen una insuficiència cardíaca dreta, incloent tancaments de sang que bloquegen el flux de sang als pulmons.
La bomba cardíaca d'Impella ajuda al cor de bombar sang a l'aorta: l'artèria principal que s'està avorrit amb sang d'oxigen del cor al cos, i està destinat a donar suport als pacients amb Covid-19, que passen la teràpia utilitzant l'oxigenació de la membrana extracorpòria i que desenvolupa pulmons o inflor de miocardina.
Segons el metge de la medicina Sean Chakrabarti (Shon Chakrabarti) del Departament de Medicina d'ABIMED,
Definitivament veiem l'efecte vascular en pacients amb COWID-19. Observem que aquesta malaltia provoca un mitjà protadòtic en alguns pacients. Alguns d'ells tenen una embòlia pulmonar aguda i el nostre dispositiu pot estalviar moltes vides.
L'aplicació per a l'ús de l'aparell abimed era encara més significatiu, ja que va donar llum a danys potencials, que poden aplicar el cor de la Unió Europea.
5. Creixement fort del finançament de la salut digital
Atreure capital de risc al començament de la pandèmia global va ser un problema significatiu per a molts fabricants de dispositius mèdics. Però per a les empreses relacionades amb la cura de la salut digital, la situació semblava completament diferent. Al juny, l'empresa analítica nord-americana Mercom Capital Group va informar que el volum d'inversions en assistència sanitària digital durant el primer semestre del 2020 va ser un 24% més que en el primer semestre del 2019, quan 5,1 milions de dòlars van arribar al mercat. I això malgrat això El fet que la pandèmia causés un fort cop a l'economia global.
El fort salt de finançament va ser causat per la introducció més àmplia de les tecnologies digitals i dels productes durant l'esclat de Cabid-19, es van assenyalar Mercom especialistes.
Les categories més finançades d'assistència sanitària digital a la primera meitat del 2020 van ser les següents:
- Telemedicina: 1,9 milions de dòlars;
- Analytics: $ 826 milions;
- Aplicacions mHealth - 794 milions de dòlars;
- Sistemes de suport de solucions clíniques: 545 milions de dòlars;
- Sistemes de reserves mèdics: 325 milions de dòlars;
- Portar dispositius: 321 milions de dòlars.
6. Medtronic Declareu la documentació de disseny d'accés obert del seu dispositiu per a la ventilació artificial dels pulmons
Al començament de la pandèmia, les preocupacions van augmentar a causa de la manca de dispositius de ventilació artificial al mercat sanitari. Això va portar al fet que fins i tot moltes empreses de la indústria de l'automòbil van començar el desenvolupament i la producció d'aquest aparell respiratòria. Això va assumir fins i tot un fabricant de polseres per a Fitness Fitbit, que va rebre permís per a l'emergència.
Medtronic també va respondre a aquest repte i especificacions de disseny compartit públicament en un dels models del seu dispositiu per a la ventilació artificial dels pulmons - Puritan Bennett 560 (PB 560). Aquest pas va permetre a les empreses que operen en diferents indústries, avaluen les opcions per a la ràpida producció de fans per satisfer la forta necessitat d'aquests dispositius per a pacients amb Cabid 19.
7. Prova de cinc minuts d'Abbott
Abbott Laboratories ha augmentat repetidament l'interès d'una premsa professional a causa de les seves proves Covid-19. No obstant això, els conjunts de proves de la companyia es van convertir en el tema principal de la discussió quan es va presentar la targeta Binaxnow Covid-19 AG - la prova de l'antigen-19 antigen, que permet el resultat en 5-15 minuts. La companyia va rebre un permís formal per utilitzar aquesta prova el 2020 d'agost.
A causa del preu assequible i el resultat ràpid garantit, la prova va ser reconeguda com a canvi de les regles del joc en aquesta àrea.
8. Oficina de control de qualitat dels aliments i medicaments (FDA) ara no regula l'ús de proves de laboratori.
L'agost s'ha convertit en un punt d'inflexió als EUA en la regulació de proves sobre les proves de Kovid-19 i de laboratori en general.El Departament de Salut i Serveis Socials dels EUA va informar que, segons la seva opinió, l'administració d'aliments i drogues, l'administració d'aliments i les drogues, la FDA (administració d'aliments i medicaments nord-americans, FDA) no haurien de requerir l'aprovació prèvia de laboratoris de prova en compte la manca de claredat Normes necessàries per obtenir permisos d'aquest departament d'Estat.
A més, l'informe afirma que "les persones que sol·liciten l'aprovació o el permís a les proves extradites poden, no obstant això, presentar voluntàriament una sol·licitud d'aprovació preliminar, però no estan obligats a fer-ho, i la FDA decidirà sobre aquestes aplicacions".
Segons el material publicat al Washington Post, aquesta política del Ministeri s'ha convertit en un xoc per a la FDA.
9. Normalització de les proves d'anticossos
Al mercat, hi va haver una confusió amb proves per a anticossos. Són diferents de diferents fabricants de proves i actualment no s'analitzen i es comparen, ja que estan dirigits a diverses proteïnes de virus SARS-COV-2. Per solucionar aquest problema, Siemens Healthine United amb els centres per al control i la prevenció de malalties nord-americanes, així com amb el Centre de Recerca United per a la Comissió Europea per normalitzar les proves.
Com a part d'aquest projecte, la companyia alemanya està desenvolupant el procés d'estandardització de les anàlisis SARS-COV-2 mitjançant la unió de cada proteïna al títol de l'anticòs neutralitzador: el nivell de l'anticòs que es presenta bloquejant la penetració del virus a les cèl·lules durant laboratori experiments. Els valors de llindar que es mostren en una unitat de mesura estandarditzada per a anticossos IGG que apareixen a partir de la infecció natural o de la vacunació, probablement poden contribuir a la interpretació normalitzada de la immunitat a través dels resultats de les proves.
10. El regulador nord-americà ha canviat la seva estratègia de les seves accions.
A finals de gener del 2020, els productes dels Estats Units (FDA) van desenvolupar una estratègia per a la lluita contra l'ACSID-19, que observem en acció avui als Estats Units i alguns altres països. Part d'aquesta estratègia va ser l'ús del mètode d'autorització de l'aplicació de solucions mèdiques en una emergència (autorització d'ús d'emergència), que va sorgir a causa d'una pandèmia. La FDA va afirmar que funcionaria amb socis de desenvolupament interdepartamental, socis internacionals i reguladors globals per accelerar el desenvolupament i la disponibilitat de productes mèdics necessaris per al diagnòstic, el tractament, la suavització i la prevenció de brots de l'epidèmia.
Quan la FDA va presentar la seva estratègia va ser registrada per una mica més de 4.000 casos d'infeccions de virus que es van confirmar a la Xina. Més de 100 persones es van convertir en víctimes d'aquesta malaltia, però, en aquell moment cap home no va morir als Estats Units. Una resposta tan ràpida del Departament d'Estat s'ha convertit en un exemple d'organitzar accions per a molts països.
Segons Medtech Innovations, MDDI en línia, MobiHealth News.