Akutna mijeloidna leukemija (OML) je maligni tumor mileloidnog klijavca krvi - smatra se najsmrtonosnima od svih vrsta raka krvi, ubijajući tri od četiri pacijenta tokom pet godina. Iako oko 70-80% pacijenata sa OML-om mlađim od 60 godina dostigne punu remisiju, mnogi u relapsu se odvijaju za uglavnom sekretan način. "
Jedna od popularnih ideja danas je da, jer nisu sve tumorske ćelije iste na genetskom nivou (to jest je heterogeno), neki mogu odoljeti liječenju, uzrokujući ponovljeni rast. Još jedna pretpostavka kaže: Ponovno ponavljanje tokom leukemije događa se zbog lijekovnog otpornog na nezrele subpopulaciju matičnih ćelija koje mogu reformirati tumor. Dakle, prema zapažanjima, nalazi se u ćelijama IML-a sa nezrelim imunofenotipom (CD34 +, CD38-) rak može preživjeti, uprkos hemoterapiji - upotreba otrovnih lijekova koji usporavaju reprodukciju ćelija raka ili nepovratno oštećenje njih. Međutim, druga nedavna istraživanja pokazala su da su i drugi faktori odgovorni za recidiv i imunitet do hemoterapije.
Da biste saznali zašto se IML vraća nakon tretmana, naučnici su se probali sa Univerziteta u Virdžiniji, Medicinski fakultet Wile Cornell, Onkološki centar Fox Chase, Harvard Medicinskom školu (SAD), na jugu Univerzitet na jugu Australija. Njihovi zaključci mogu se naći u publikaciji za magazin Discovery Rak.
"Akutna mijeloidna leukemija može ući u korak remisije pomoću hemoterapije, ali gotovo se uvijek vraća. Kad se to dogodi, bolest je neizlječiva ", rekao je dr. M. Melnik, profesor hematologije i medicinske onkologije. - staro pitanje u ovom području zvučalo je ovako: "Zašto se ne može riješiti svih ćelija raka?" Slično pitanje može se postaviti u kontekstu drugih vrsta agresivnog raka, pored IML-a.
Studija je izvedena i na organoidima i na laboratorijskim miševima, koji su podignuti ćelije raka. Rezultati su potvrđeni i o uzorcima odnimljivim od pacijenata sa akutnom mijeloidnom leukemijom tokom liječenja i tokom recidiva. Kako su naučnici saznali kada su bile za leukemiju izložene hemoterapiji, deo njih je prešao u starenje sa znakovima "aktivne hibernacije": Izgledali su oštećene za ubrzane rane, isključile su većinu svojih funkcija i privukle imunološke ćelije za oporavak.
Geotoksični stres uzrokovan hemoterapijom, pored apoptoze, izaziva starenje - stalna reakcija koju karakterizira aberantna metabolička aktivnost u nedostatku proliferacije. Prijelaz na "stanje mirovanja" omogućio je ćelije tumora da opstanu ovo: zbog fenotipa otpornosti na starenje. Prema naučnicima, učinak starenja bio je privremen i dao je odličnu šansu za formiranje kolonija, a nakon oporavka OML ćelije izazvala je recidivača sa povećanim potencijalom matičnih ćelija.
"To se često može primijetiti iz razvoja embriona koji privremeno zaustavljaju njihov rast zbog nedostatka prehrane. Takvo bogatstvo naziva se i embrionalnoj dijapazi, - dodao Melnik. - Ovo nije poseban proces, već normalna biološka aktivnost koja se manifestuje u kontekstu tumora. "
Studije studije također su otkrile da starenje i tumorske ćelije u tumorskoj ćeliji uzrokuju proteinoksinazu ATR (Serin / Treninic ATR, poznat kao telagithane atAxia i proteini koji se odnose na TAD3 (ATR) ili frap-vezani protein 1 (FRP1)). To jest, logično je blokirati atr, tako da ćelije raka ne spadaju u hibernaciju. Nakon eksperimenata u laboratoriju, naučnici su potvrdili da uvođenje inhibitora ovog proteina - VE821 - 24 sata prije hemoterapije pomaže u izbjegavanju pokretanja načina mirovanja i starenja, što vam omogućava da ubijete sve ćelije tumora.
Sada naučnici rade sa kompanijama - proizvođači ATR inhibitora. Naravno, to još uvijek mora odgovoriti na pitanja o tome kada i kako takav tretman treba propisati. Međutim, ostale paralelne studije već su pokazale da je stanje starenja i "hibernacije" važno ne samo u kontekstu akutne leukemije, već i za pacijente s ponavljajućim rakom dojke, prostate ili stomaka.
Izvor: Gola nauka