Byna $ 2,5 miljoen probeer om in die redding van die Kazakhstan-kind te verontwaardig

Anonim

Byna $ 2,5 miljoen probeer om in die redding van die Kazakhstan-kind te verontwaardig

Byna $ 2,5 miljoen probeer om in die redding van die Kazakhstan-kind te verontwaardig

Almaty. 22 Februarie. Kaztag - Madina Alimkhanova. In die Wes-Kasakstan-streek, Emir Shakhmarov se ouers wat aan spinale spieratrofie ly (SMA) probeer om meer as $ 2,3 miljoen na vore te bring om sy lewe te red.

"Hierdie siekte wag nie, spaar nie. Dit vorder, neem ongeveer 1000 snelweg by Emir per dag. Ons kan nie vir 'n siekte vra om te stop, te ly en ons tyd te gee om geld vir behandeling te versamel nie. Ongelukkig is dit onmoontlik om sonder zolgensma te onderhandel. Na alles kan Zolgensma die vordering van die siekte stop en haar 'n nadelige uitwerking op die klein organisme van EMIOS onderdruk. Elke dag raak ek aan die slaap met die gedagte dat ons môre die versameling sal sluit en ons sal in Amerika versamel vir die gekoesterde snoei, en na 'n rukkie sal die Emir versterk word, sal sterkte kry en sal ons met sy sukses behaal, "het Ma die Moeder van die Tab Sabina op die sosiale netwerk.

Benewens die stryd om die lewe van sy seun te red, probeer Emir se ouers om te red en die lewens van ander kinders wat aan SMA ly en verseker dat hulle gratis in Kazakhstan behandel word.

"Benewens die versameling van Zolgensma, probeer ons om te veg om te verseker dat kinders met so 'n siekte in Kazakhstan begin het. Die Emir is immers nie die enigste kind met SMA nie en ongelukkig nie die laaste nie. Ons sukkel nie vir iets onmoontlik nie, maar vir die lewe van ons kinders. Na alles het slim mense reeds drie voorbereidings vir die behandeling van SM uitgevind. Kinders is die toekoms van Kasakstan, maar om een ​​of ander rede het Kasakstan kinders van die toekoms ontneem en hulle tot die dood veroordeel. En soos altyd probeer die nie-onverskillige mense die probleem wat lankal nie is, op te los nie, "het Sabina geskryf.

Om die seun te red, is slegs een zolgensma-geneesmiddelinspuiting nodig, maar dit kos $ 2,3 miljoen, en dit is nodig om dit te maak voordat die kind twee jaar oud sal wees. Nou Emir een jaar en nege maande.

Volgens Sabina het staatsliggame nog nie op hul moeilikheid gereageer nie

"Slegs plaaslike gesondheidsbestuur het gesê hulle het 'n aansoek ingedien om die besluit oor hierdie kind te ontstaan. En so het niemand my gebel nie, het niks aangebied nie, niemand antwoord briewe nie. Terwyl ons self geld versamel, het Kaztag Maandag deur Sabina berig.

Kaztag het 'n beroep gedoen op die pers diens van die Ministerie van Gesondheid van Kasakstan met die vraag van wat gedoen is om die lewe van Emir Shakhmarov te red en die probleem op te los met die behandeling van sulke kinders.

U kan Emir help deur enige bedrag aan die volgende besonderhede te stuur:

Kaspi Bank OJSC

Kaartnommer: 5169 4971 4460 6583

8 771 483 75 55 Sabina Sagyngalievna D. (Mama Emir)

Ojs Sberbank Kazakhstan

Kaartnommer: 4263 4333 3483 6340

8 771 483 75 55 Sabina Sagyngalievna D.

OJSC Bank CentreCredit

Kaartnommer: 4899 9333 3355 9357

OJSC Halyk Bank.

Kaartnommer: 4405 6397 1084 2392

8 705 328 06 63 Checkers Taleeh I. (Pa Emir)

Vir Rusland:

Sberbank 4276 4600 1801 5623

8 987 783 63 40 Elena Sergeevna K. (Naby vriend van die familie)

PayPal @ Helpemir.

[email protected].

Lees meer