Werk word in die Amerikaanse tydskrif van menslike genetika gepubliseer. Oor die afgelope paar honderd en duisende jare het mense nie net klimaatsverandering ervaar nie, maar ook allerhande pandemies, insluitende tuberkulose, plaag en Spaanse griep. Terselfdertyd bly die tuberkulose wat deur mycobacterium tuberkulose veroorsaak word, een van die hoofoorsake van aansteeklike natuursterftes oor die hele wêreld (volgens wie, meer as 1,5 miljoen mense daaruit sterf).
Hierdie infeksie word algemeen beskou as een van die dodelikste in die geskiedenis - oor die afgelope twee duisend jaar het meer as een biljoen mense aan haar gesterf. Die aard en tempo van blootstelling aan die Koche-stokke op ons bly egter onbekend. Wetenskaplikes van die Instituut van Pasteur en die Universiteit van Parys (Frankryk) het die data van bevolkingsgenetika ontleed om te verstaan hoe natuurlike seleksie sy vorming beïnvloed het.
Onlangse studies het getoon dat die weergawe van die Tyk2-geen, genaamd P1104A, geassosieer word met 'n verhoogde risiko van die siekte na infeksie met 'n Kochwand. Met behulp van 'n groot stel data van meer as 'n duisend Europese genome van 'n antieke man, het wetenskaplikes bevind dat die opsie van P1104A vir die eerste keer meer as 30 duisend jaar gelede verskyn het en van die algemene voorvaders van die inwoners van Wes-Eurasië plaasgevind het.
Verdere analise het getoon dat die frekwensie van hierdie opsie sowat twee duisend jaar gelede skerp afgeneem het. Dit is net daardie tyd wanneer moderne vorme van mycobacterium tuberkulose stamme begin oorheers het. Die skrywers van die studie het uitgevind dat die P1104A geenvariant in die Bronstydperk meer algemeen as vandag was. En dit was waarskynlik te wyte aan die verhoogde voorkoms van tuberkulose in mense van daardie tyd.
Na die grootskaalse migrasies van Anatoliese Neolitiese boere en Eurasiese steppers na Europa oor die afgelope tien duisend jaar, is die P1104A-frekwensie merkbaar gevul. Maar omtrent twee duisend jaar gelede het 'n skerp negatiewe seleksie begin, wat die verspreiding van die variant van hierdie geen met ongeveer 20 persent verminder het, wat een van die mees noemenswaardige invloede van hierdie soort op die menslike genoom genoem kan word.
Bron: Naakte Wetenskap