Gedurende die pandemie het die tak van mediese toerusting en diagnostiek 'n groot bydrae gelewer tot die stryd teen die Kovid-19. Volgens Worldometer.info, is meer as 64 miljoen gevalle van die siekte tans in die wêreld geregistreer, waardeur 1,5 miljoen mense gesterf het.
In hierdie oorsig sal ons 10 groot prestasies op die gebied van mediese toerusting in die stryd teen die Kovid-19 aanbied.
1. Gesondheidsorg word virtueel en begin uiteindelik telemedisyne
Telemedicine het die afgelope jaar stadig en geleidelik toenemend bekend geword in die gesondheidsorgstelsel. Pandemie Cowid-19 versnel hierdie proses vir vyf jaar of so. Namate die virus die samelewing tot virtuele besigheid gedruk het, het telemedisyne 'n natuurlike oplossing vir pasiënte en dokters geword. Nie meer nodig om in die klinieke te wag nie, gewone mediese ondersoeke het dit moontlik geword om reguit van die pasiënt se woonstel te spandeer.
Telemedisyne het regtig na vore gekom en sal volgens voorspellings 'n sterk teenwoordigheid hê en aan die einde van die pandemie.
2. Vinnige toets vir Cowid 19
Garstansie gesondheid is reeds bekend vir sy toetse vir die "vloeibare biopsie" om kanker te identifiseer. Nietemin het hierdie Amerikaanse maatskappy 'n furor op die gebied van mediese tegnologieë geproduseer, toe in Augustus 'n formele toestemming vir noodgevalle ontvang het, gebruik die toets vir die opsporing van Cowid-19.
Volgens die verteenwoordigers van die wag is die Covid-19-toets dan gebruik om die Universiteit van Delaware se universiteit veilig te help om werk te hervat. Die toets is ook gebruik om die gesondheid van gesondheidswerkers te verifieer deur middel van 'n gesertifiseerde maatskappylaboratorium.
Volgens die verklaring van die gesondheid het die ontwikkeling van die toets vir die definisie van die CABID-19 sy "siviele skuld", en in geen geval geweier om toetse op kanker te ontwikkel nie.
3. Gesamentlike werk van tegnologiese reuse
Google en Apple was nog altyd vurige mededingers, maar die virus het 'n situasie geskep wat daarop aangedring het dat hulle saamwerk. In Mei het tegnologiese mededingers gesamentlik die blootstelling-kennisgewing tegnologie geloods, wat ontwerp is om iemand in te lig oor moontlike infeksie, indien hy in aanraking gekom het met die persoon wat met die Caid 19 gediagnoseer is. Sodanige waarskuwings kan mense ontvang wat iOS of Android-gebaseerde slimfone geniet het.
In sy gesamentlike vrystelling het "tydelike vennote" gesê:
Wat ons geskep het, is nie 'n aansoek nie - eerder hierdie API dat openbare gesondheidsorganisasies in hul aansoeke kan insluit om gebruikers te installeer. Ons tegnologie is ontwerp om hierdie programme beter te maak. Elke gebruiker kan onafhanklik besluit, inteken of nie op die blootstellingskennisgewingsdiens nie, terwyl die stelsel nie versamel en nie plekdata van die toestel gebruik nie. En as 'n persoon met Cossout 19 gediagnoseer word, kan hy self besluit, dit in 'n aansoek om openbare gesondheid rapporteer of nie. Die sleutel tot sukses is om so 'n diens aan te pas deur gebruikers, en ons glo dat sterk privaatheidsbeskermingsinstrumente wat hier gebruik word, ook die beste manier is om hierdie aansoeke aan te moedig.
4. Toestelle vir die beheer van kardiovaskulêre aktiwiteite het die behandeling van pasiënte met CABID-19 beïnvloed
Afgesien was een van die eerste organisasies in die kardiovaskulêre gesondheidsbeheerstelsels, wat aandag getrek het en toestemming ontvang het om nood te gebruik, gebruik sy tegnologie om te help met die behandeling van sovid-19 simptome.
Hierdie maatskappy het in Junie 2020 'n formele toestemming gekry om sy Impella RP-toestel te gebruik, wat 'n miniatuur kateter hartpomp vir oksigenasie terapie is, terwyl die vrag op hartspiere verminder word in gevalle van lewensbedreigend, as gevolg van koplading en versekering van meganiese bloedsirkulasieondersteuning.
Nou het hierdie stelsel sy aansoek gevind in die geval van Covid-19 by pasiënte wat aan regterhandige hartversaking ly, insluitende bloedafsluiting wat bloedvloei in die longe blokkeer.
Impella se hartpomp help die hart om bloed na die aorta te pomp - die hoofslagaar wat verveeld is met suurstof bloed van die hart tot die liggaam en is bedoel om pasiënte met covid-19 te ondersteun, wat terapie gebruik word met behulp van ekstrasorporeale membraan oksigen en wat longe ontwikkel en wat longe ontwikkel. of miokardien swelling.
Volgens die dokter van Geneeskunde Sean Chakrabarti (Shon Chakrabarti) van die Mediese Departement van Abimed,
Ons sien beslis die vaskulêre effek by pasiënte met Cowid-19. Ons sien dat hierdie siekte 'n protadotiese medium in sommige pasiënte veroorsaak. Sommige van hulle het 'n akute pulmonale embolisme en ons toestel kan moontlik baie lewens red.
Die aansoek om die gebruik van die afgekeurde apparaat was des belangriker omdat dit lig aan potensiële skade werp, wat die hart van die Europese Unie kan toepas.
5. Skerp groei van digitale gesondheidsfinansiering
Die aantrek van waagkapitaal aan die begin van die wêreldwye pandemie was 'n beduidende probleem vir baie vervaardigers van mediese toestelle. Maar vir maatskappye wat met digitale gesondheidsorg handel, lyk die situasie heeltemal anders. In Junie het die Amerikaanse analitiese maatskappy Mercom Capital Group berig dat die volume van beleggings in digitale gesondheidsorg in die eerste helfte van 2020 24% meer was as in die eerste helfte van 2019, toe $ 5,1 miljard op die mark gekom het. En dit ten spyte van Die feit dat die pandemie 'n swaar slag vir die globale ekonomie veroorsaak het.
Die skerp sprong van befondsing is veroorsaak deur die breër bekendstelling van digitale tegnologieë en produkte tydens die uitbreek van CABID-19, het mercom spesialiste opgemerk.
Die mees befondsde kategorieë van digitale gesondheidsorg in die eerste helfte van 2020 was die volgende:
- Telemedicine - $ 1,9 miljard;
- Analytics - $ 826 miljoen;
- Mhealth-aansoeke - $ 794 miljoen;
- Kliniese oplossingsondersteuningstelsels - $ 545 miljoen;
- Dokterbesprekingstelsels - $ 325 miljoen;
- Dra toestelle - $ 321 miljoen.
6. Medtronic Uitleg in Open Access Design Dokumentasie van sy toestel vir kunsmatige ventilasie van die longe
Aan die begin van die pandemie het kommer toegeneem as gevolg van die gebrek aan kunsmatige ventilasie toestelle in die gesondheidsmark. Dit het gelei tot die feit dat selfs baie maatskappye van die motorbedryf die ontwikkeling en produksie van sulke asemhalingsapparaat begin het. Dit het selfs 'n vervaardiger van armbande vir Fitness Fitbit opgeneem, wat toestemming vir noodgevalle ontvang het, gebruik sy fan.
Medtronic het ook op hierdie uitdaging gereageer en in die openbaar gedeelde ontwerpspesifikasies op een van die modelle van sy toestel vir kunsmatige ventilasie van die longe - Puritan Bennett 560 (PB 560). Hierdie stap het maatskappye in verskillende bedrywe toegelaat, opsies vir die vinnige waaierproduksie evalueer om die skerp behoefte aan meer sulke toestelle vir pasiënte met CABID 19 te bevredig.
7. Vyf-minuut Abbott-toets
Abbott laboratoriums het herhaaldelik die belang van 'n professionele pers verhoog as gevolg van sy covid-19 toetse. Nietemin het die toetsstelle van die maatskappy die hoofonderwerp van die bespreking geword toe Blikaxnow Covid-19 AG-kaart aangebied is - die toets vir die antigeen-19-antigeen, wat die uitslag in 5-15 minute toelaat. Die maatskappy het 'n formele toestemming gekry om hierdie toets in Augustus 2020 te gebruik.
Weens die bekostigbare prys en gewaarborgde vinnige uitslag is die toets erken as die verandering van die reëls van die spel in hierdie gebied.
8. Kwaliteitskantoor vir voedsel- en medikasie- en medikasie (FDA) reguleer nou nie die gebruik van laboratoriumtoetse nie.
Augustus het 'n keerpunt in die VSA geword in die regulering van toetse op die Kovid-19 en laboratoriumtoetse in die algemeen.Die Amerikaanse Departement van Gesondheid en Maatskaplike Dienste het berig dat na sy mening die voedsel- en dwelmadministrasie-, voedsel- en dwelmadministrasie, FDA (Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie, FDA) nie vooraf goedkeuring van toetslaboratoriums in gedagte moet hê nie, die gebrek aan duidelike Reëls wat nodig is vir die verkryging van permitte van hierdie Staatsdepartement.
Verder verklaar die verslag dat "persone wat goedkeuring of toestemming verleen om toetse uit te lewer, tog vrywillig 'n aansoek vir voorlopige goedkeuring kan indien, maar dit is nie verplig om dit te doen nie, en die FDA sal op hierdie aansoeke besluit."
Volgens die materiaal wat in die Washington-pos gepubliseer is, het so 'n ministeriebeleid 'n skok vir die FDA geword.
9. Standaardisering van teenliggaamstoetse
In die mark was daar 'n verwarring met toetse vir teenliggaampies. Hulle verskil van verskillende toetse vervaardigers en word tans nie geanaliseer en vergelyk nie, aangesien hulle gemik is op verskeie SARS-COV-2 virus proteïene. Om hierdie probleem op te los, het Siemens Healthiners verenig met die sentrums vir die beheer en voorkoming van Amerikaanse siektes, sowel as met die Verenigde Navorsingsentrum vir die Europese Kommissie om toetse te standaardiseer.
As deel van hierdie projek ontwikkel die Duitse maatskappy die standaardiseringsproses van SARS-COV-2-ontledings deur elke proteïen te bind tot die neutraliserende teenliggaam - die vlak van die teenliggaam wat die penetrasie van die virus in die selle tydens laboratorium blokkeer eksperimente. Die drempelwaardes wat in 'n gestandaardiseerde meting van meting vertoon word vir IGG-teenliggaampies wat van natuurlike infeksie verskyn, of van inenting, kan waarskynlik bydra tot gestandaardiseerde interpretasie van immuniteit deur middel van toetsuitslae.
10. Die Amerikaanse reguleerder het sy strategie van sy optrede verander.
Aan die einde van Januarie 2020 het die Verenigde State (FDA) produkte en medisynebeheerfasiliteite 'n strategie ontwikkel vir die stryd teen Acsid-19, wat ons vandag in die Verenigde State en sommige ander lande in aksie in ag neem. Deel van hierdie strategie was die gebruik van die metode van magtiging van die toepassing van mediese oplossings in 'n noodgeval (noodgebruiksmagtiging) wat ontstaan het as gevolg van 'n pandemie. FDA het gesê dat dit met interdepartementele produkontwikkelingsvennote, internasionale vennote en globale reguleerders sal werk om die ontwikkeling en beskikbaarheid van mediese produkte wat nodig is vir die diagnose, behandeling, versagting en voorkoming van uitbrake van die epidemie te bespoedig.
Toe die FDA sy strategie aangebied het, is dit aangeteken deur 'n bietjie meer as 4000 gevalle van virusinfeksies wat in China bevestig is. Meer as 100 mense het slagoffers van hierdie siekte geword - maar destyds het niemand in die Verenigde State nie gesterf nie. So 'n vinnige reaksie van die staatsdepartement het 'n voorbeeld geword van die organisering van aksies vir baie lande.
Volgens Medtech Innovations, MDDI Online, MobiHealth News.